60531MKP - Técnico /a Responsable de Control de Calidad - Salud- (LEITAT Managing Technologies)

Esta oferta forma parte del Job Marketplace del Talent Biohealth que se realizará en la jornada : CONNECTION DAY'26 de manera presencial el dia 6 de mayo de 15h a 18:00h, organizado por Barcelona Activa junto con  Clúster Catalonia.Health en el edificio World Trade Center de Barcelona.

La empresa LEITAT busca cubrir 1 vacante del perfil: .Técnico /a Responsable de Control de Calidad para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales.

Solo se  avisará  a las personas que cumplan con los requisitos solicitados por la empresa. Se confirmará asisténcia y detalles a través del correo electrónico.

LEITAT es un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i). Es un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas 

Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia,  con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación

FUNCIONES y RESPONSABILIDADES

Control de calidad:

• Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
• Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
• Validación de las técnicas analíticas empleadas.

Documentación y cumplimiento NCF:

• Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector.
• Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
• Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada.
• Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.
• Participación en formaciones internas de QC.

Muestreo, equipos y proveedores:

• Diseño y ejecución de planes de muestreo.
• Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
• Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos.
• Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad internos.

SE OFRECE

• Tipologia de contracte: Indefinido
• Núm. Horas semanales: 40h
• Horario: 9h a 18h. Horario flexible.
• Retribución 32.000 a 36.000 €/b/año

• Catering subvencionado en los centros de trabajo, seguro médico recibiendo una retribución acorde con la experiencia, formación y desarrollo.