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60555MKP - Técnico/a de instalaciones e infraestructuras GMP (LEITAT)


  • Ubicació: Barcelona (Espanya)
  • Tipus de Contracte: Indefinit
  • Jornada: Jornada completa
  • Sector: Farmacèutica i biofarmacèutica
  • Vacants: 1
  • Salari: 36000/42000€ Brut/any
  • Disciplina: Altres
  • Modalitat de treball: Presencial

Barcelona Activa

BARCELONA ACTIVA gestiona ofertes d'empreses que necessiten cobrir vacants de personal. Les posicions que es publiquen no són per a Barcelona Activa. NOMÉS ES TINDRAN EN COMPTE LES CANDIDATURES QUE ARRIBIN PER AQUEST CANAL. El Servei de Cerca de Treballadors/es s'adreça a aquelles empreses del territori que necessiten incorporar nous professionals als seus equips i ofereix suport en la identificació de les vacants, el reclutament de personal i la preselecció de candidatures que s'ajustin als perfils sol·licitats. 

 

Descripció de l'oferta

Esta oferta forma parte del Job Marketplace del Talent Biohealth que se realizará en la jornada CONNECTION DAY'26 de manera presencial el dia 6 de mayo de 15h a 18:00h, organizado por Barcelona Activa junto con  Clúster Catalonia.Health en el edificio World Trade Center de Barcelona.

La empresa LEITAT busca cubrir 1 vacante del perfil: Técnico/a de instalaciones e infraestructuras GMP.

Solo se  avisará  a las personas que cumplan con los requisitos solicitados por la empresa. Se confirmará asisténcia y detalles a través del correo electrónico.

 

Gene Vector Barcelona es una empresa biotech participada por un Centro Tecnológico de excelencia . Necesita un perfil con el objetivo de contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándose en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i). Un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance.

Gene Vector tiene como objetivo principal la fabricación de vectores virales (Lentivirus), plásmidos y productos intermedios para Terapias Avanzadas basadas en Medicamentos (ATMP) – Terapia Génica. Para ello cuenta con las instalaciones, el equipamiento técnico y los procedimientos basados en las Normas de Correcta Fabricación (NCF). Ofrecen ATMP de los más altos estándares de calidad y seguridad.

Con los últimos avances en biotecnología y medicina regenerativa para crear terapias de próxima generación que prometen transformar vidas, y contamos con un experimentado equipo de científicos e ingenieros que trabaja en estrecha colaboración con nuestros socios para desarrollar soluciones personalizadas que aborden las necesidades específicas de cada terapia.

 

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES

  • Gestión de espacios: salas blancas y laboratorios bajo normativa NCF/GMP.
  • Gestión de equipos vinculados a la actividad (resolución de incidencias, calibraciones, mantenimientos, etc..) bajo normativa NCF/GMP:
  • Elaboración, revisión y ejecución de protocolos técnicos y de sistemas informatizados acordes con las normas NCF/GMP.
  • Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a instalaciones, equipos y operaciones, en coordinación con la dirección técnica.
  • Interlocución interna con los departamentos de IT, Laboratorios y Equipos, Servicios Generales e Infraestructuras, para la detección de necesidades e implementación de soluciones.
  • Interlocución con proveedores de equipos de laboratorio instalaciones y de servicios informáticos.

 

SE OFRECE

  • Tipologia de contracte: Indefinit
  • Núm. Hores setmanals: 40
  • Horari: De 9h a 18h
  • Retribució brut anual: 35-40.000 €/b/any

Requisits

  • Titulación en Ingeniería Técnica o Superior y una experiencia de mínimo 5 años en industria biotecnológica, bioingeniería o biofarmacéutica.
  • Indispensable conocimiento profundo de las normas NCF/GMP y de su aplicación en entorno productivo.
  • Experiencia en la gestión de salas blancas, equipos de laboratorio e infraestructuras críticas, así como en el mantenimiento documental de procesos, actualización de planos, esquemas unifilares y esquemas de control.
  • Experiencia en el uso de programas de gestión de instalaciones, resolución de desviaciones y soporte en auditorías de calidad.
  • Perfil resolutivo, con capacidad para gestionar incidencias y coordinar acciones correctivas.

 

Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán.

Ofimática: A nivel alto de Pack MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y Autocad.

                   Valorables conocimientos de SCADA Siemens Desigo CC u otros softwares de control

Competencias:

  • Persona con actitud proactiva, solucionadora, con visión de equipo, con curiosidad y ganas de aprender. Orientado a afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total.
  • Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto.
  • Creativo para buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional.
  • Facilidad para trabajar en equipo y en entornos multidisciplinares.
  • Comprensión del entorno científico, hospitalario y empresarial.
  • Autonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes.

  • Ubicació: Barcelona (Espanya)
  • Tipus de Contracte: Indefinit
  • Jornada: Jornada completa
  • Sector: Farmacèutica i biofarmacèutica
  • Vacants: 1
  • Salari: 36000/42000€ Brut/any
  • Disciplina: Altres
  • Modalitat de treball: Presencial